Alcoís.
Os álcoois possuem o grupo funcional hidroxila (-OH) ligados a um ou mais carbonos saturados.
Os álcoois possuem o grupo funcional hidroxila (-OH) ligados a um ou mais carbonos saturados.

A denominação é realizada trocando-se o final do nome do hidrocarboneto correspondente pelo sufixo "ol". A posição do grupo hidroxila (-OH) deve ser indicada pelo menor número possível.
Classificação dos álcoois
Depende da posição da hidroxila.
-Álcoois primários – apresentam sua hidroxila ligada a carbono na extremidade da cadeia. Possuindo um grupo característico – CH2OH.
-Álcoois secundários – apresentam sua hidroxila unida a carbono secundário da cadeia. Possuindo o grupo característico – CHOH.
- Álcoois terciários – apresentam sua hidroxila ligada ao carbono terciário. Possuindo o grupo – COH.
Os ácidos Carboxílicos
Os ácidos carboxílicos são compostos que apresentam o grupo carboxila – COOH. O grupo carboxila, geralmente está nas extremidades da cadeia. Podendo estar ligada a radicais auila (R), arila (Ar) e H.

A denominação começa com a palavra ácido e sufixo óico.
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Principais ácidos carboxílicos
- Ácido metanoico - conhecido como ácido fórmico. Está presente nas formigas, em um líquido incolor, de cheiro irritante.
-Ácido etanóico – é um ácido importante na produção de polímeros e nas essências artificiais. É um líquido incolor, tem sabor azedo. Esse ácido é um dos principais componentes do vinagre que é usado como tempero nas alimentações.
-Ácido benzóico – é um líquido usado na medicina, é branco, transparente e solúvel em água.
A denominação começa com a palavra ácido e sufixo óico.
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Principais ácidos carboxílicos
- Ácido metanoico - conhecido como ácido fórmico. Está presente nas formigas, em um líquido incolor, de cheiro irritante.
-Ácido etanóico – é um ácido importante na produção de polímeros e nas essências artificiais. É um líquido incolor, tem sabor azedo. Esse ácido é um dos principais componentes do vinagre que é usado como tempero nas alimentações.
-Ácido benzóico – é um líquido usado na medicina, é branco, transparente e solúvel em água.
Cetonas
Cetonas são substâncias orgânicas onde o grupo funcional carbonila se encontra ligado a dois átomos de carbono. Uma cetona bastante conhecida é a Propanona. Cuja estrutura é a seguinte:
O
?
H3C ? C ? CH3
Esse composto é conhecido popularmente como Acetona, e se apresenta como um líquido de odor irritante e se dissolve tanto em água como em solventes orgânicos. Essa característica permite sua utilização como solvente de tintas, vernizes e esmaltes. Na indústria alimentícia, possui uma importante utilização: extração de óleos e gorduras de sementes de plantas. Essas plantas são em geral a soja, girassol e amendoim.
As cetonas podem ser encontradas até em nossos organismos, em pequena quantidade, fazendo parte dos corpos cetônicos na corrente sanguínea.
As cetonas mostram o grupo carbonila (C = O), sendo esse carbono secundário. O sufixo -ona é usado para indicar a função:
A numeração da cadeia deve começar depois da extremidade mais próxima do grupo C = O.
A denominação das cetonas ramificadas e/ou insaturadas segue as regras já vistas.
Existe uma nomenclatura usual em que o grupo >C = O é denominado cetona, e seus ligamentos são considerados grupos orgânicos.
Aldeídos
Os aldeídos são compostos orgânicos que se apresentam pela presença do grupo funcional carbonila (–COH).
A denominação é constituída a partir do nome dos hidrocarbonetos, finalizando com a terminação al.
Exemplo:

Nomenclatura dos aldeídos ramificados
1º - Assinalar a cadeia principal com uma moldura
2º - Numerar a cadeia a partir do carbono do grupo aldoxila que irá adquirir o número 1.
3º - Começar o nome indicando a ramificação ou ramificações.
Exemplo:

Aldeídos de cadeias cíclicas
Exemplo:

Nomenclatura dos aldeídos ramificados
1º - Assinalar a cadeia principal com uma moldura
2º - Numerar a cadeia a partir do carbono do grupo aldoxila que irá adquirir o número 1.
3º - Começar o nome indicando a ramificação ou ramificações.
Exemplo:
Aldeídos de cadeias cíclicas
Aminas
As aminas são consideradas bases orgânicas, elas são obtidas através da substituição de um ou mais hidrogênio da amônia (NH3) por demais grupos orgânicos. Elas possuem em sua fórmula geral o elemento Nitrogênio.
Veja como pode ser feito o processo de caracterização de aminas:
As aminas primárias, secundárias e terciárias se comportam de modos distintos frente à reação com ácido nitroso, sendo assim, essas reações podem ser usadas para distingui-las.
No frasco que contém a amina, adicione o ácido nitroso e observe o resultado:
Amina terciária: quando não há reação alguma entre os componentes.
Amina secundária: se houver formação de um precipitado de coloração amarela.
Amina primária: há a liberação de gás nitrogênio durante a reação.
Veja como pode ser feito o processo de caracterização de aminas:
As aminas primárias, secundárias e terciárias se comportam de modos distintos frente à reação com ácido nitroso, sendo assim, essas reações podem ser usadas para distingui-las.
No frasco que contém a amina, adicione o ácido nitroso e observe o resultado:
Amina terciária: quando não há reação alguma entre os componentes.
Amina secundária: se houver formação de um precipitado de coloração amarela.
Amina primária: há a liberação de gás nitrogênio durante a reação.
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